Archive | Marzec 2014

Dan shen (Salvia miltiorrhiza) w leczeniu Chlamydiozy (łac. chlamydiosis)

Nazwa botaniczna: Salvia miltiorrhiza

Rodzina: Jasnotowate, wargowe (Lamiaceae , Labiatae )

Inne nazwy: Ch’ih Shen, Chinese Red Sage, Chinese Salvia, Dan Shen, Dan-Shen, Huang Ken, Pin-Ma Ts’ao, Racine de Salvia, Radix Salviae Miltiorrhizae,  Radix Salvie Miltiorrhiae, Red Rooted Sage, Red Sage, Sage Miltiorrhiza, Salvia bowelyana, Salvia miltiorrhiza, Salvia przewalskii, Salvia Przewalskii Mandarinorum,  Salvia Root, Salvia yunnanensis, Salviae Miltiorrhizae, Sauge Rouge, Sauge Rouge Chinoise,  Shu-Wei Ts’ao, Tan Seng, Tan-Shen, Tzu Tan-Ken.

Obrazek korzeń zródło cms.herbalgram.org                              Radix Salvia miltiorrhiza    źródło : http://abc.herbalgram.org/

Opis botaniczny:

Salvia miltiorrhiza jest wieloletnią rośliną z rodziny jasnotowatych występującą głównie na terenie Chin. Rośnie na nasłonecznionych zboczach i nad  brzegami strumieni. Ma niebiesko-fioletowe kwiaty, które kwitną w lecie, z owalnym, drobno ząbkowanymi liśćmi. Korzeń Danshen ma charakterystyczny szkarłatny kolor.

Zastosowanie w etnomedycynie:

Danshen jest uważana za jeden z najważniejszych tradycyjnych chińskich leków i ma szerokie zastosowanie w krajach azjatyckich. Do celów leczniczych wykorzystuje   się korzeń oraz kłącze rośliny. Korzeń jest gorzki w smaku a jego działanie terapeutyczne według TCM przejawia się w oddziaływaniu na serca, osierdzie ,   meridiany wątroby, aktywuje i odżywia krew, usuwa zastoje krwi, reguluje menstruację i uspokaja  ducha. Tradycyjnie Danshen stosowano w leczeniu chorób sercowo-naczyniowych i mózgowo-naczyniowych , infekcji układu oddechowego, zapaleniu płuc,  krwotoków, bolesnych miesiączek, bólu brzucha po porodzie lub zabiegach ginekologicznych, bólu związanego  ze stagnacją przepływu krwi ,w bezsenność , zapaleniu  wątroby, powiększeniu wątroby i śledziony, ciąży pozamacicznej, mięśniakach macicy,  owrzodzenia skóry i ropniach. Tradycyjna chińska formuła Fu Fang Dan Shen ( S. miltiorrhiza, Panax notoginseng i Cinnamomum Kamfora) jest zarejestrowana   jako lek na dusznice bolesną oraz kołatanie serca, w kilku krajach, w tym Wietnamie, Rosji, Kubie, Korei oraz Arabii Saudyjskiej.

Składniki aktywne : 

Ponad 50 związków aktywnych  zidentyfikowano w Danshen.

Danshenol
Danshenol B
Danshensu
Danshensuan B
Danshenxinkun D
daucosterin
Daucosterol
daucosterol
Dehydromiltirone
Danshexinkun
1,2- Dihydrotanshiquinone
Tanshilactone
tanshinaldehyde
Tanshindiol
tanshindiol
Tanshindiol B
tanshindiol B
Tanshindiol C
Tanshinol
Tanshinol B
Tanshinone I
Tanshinone II
Tanshinone II B
tanshinone IIB
tanshinone VI
1 – ketoisocryptotanshinone
1 – ketoisocyptotanshinone
1 – oxomiltirone
14 taraxeren -3 – ol
15,16 – dihydrotanshinol B
17 – hydroxycryptotanshinone
17 – hydroxytanshindiol B
19alpha ,24 – dihydroksy kwas ursolowy
19alpha – hydroxyursolic , kwas
2alfa , 3Alpha – dihydroxyurs -12 -en -28 -owy , kwas
2alfa – acetoxysugiol
2alfa – hydroxyursolic , kwas
3,4- phenanthrenedione
3 – ( 3 , 4 – dihydroksyfenylo )-2 – hydroksypropionian
3 – ( 3,4 – dihydroksyfenylo ) lactamide
3 – epicorosolic , kwas
kwas epioleanolic
Kwas epiursolic
3 – hydroxycyptotanshinone
3 – hydroxymethylenetanshinquinone
3 – hydroxytanshinone IIA
3 – hydroxytanshinone IIB
3p -O – kawoilo – 2alfa – hydroxyolean -12 -en -28- owego
3p -O – kawoilo – 2alfa – hydroxytaraxest -12 -en -28- owego
4 – methylenemiltirone
5,6- dehydrosugiol
5 – ( metoksymetylo ) -1 H- pirolo- 2 – karbaldehyd
kwas abietynowy
Abrisapogenol D
alfa amyrina
Octan alfa – amyrina
kwas barbinervic
amyrina beta
beta- daucosterol ,
beta – sitosterol
beta- sitosterol
beta – sitosterol, 3 -O – glukozyd
kwas kofeinowy
clinopodic , kwas clinopodic c
kwas clinopodic e
corosolic , kwas
cryptotanshinone
Danshen spiroketallactone
stigmastenol
delta1 – Dehydrotanshinone
Dihydroisotanshinone I
dihydroisotanshinone II
dihydronortanshinone
Dihydrotanshinone I
lithospermate etylu
lithospermate etylu B
kwas euscaphic
fluoksetyna
formyltanshinone
hydroxytanshinone IIA
isocryptotanshinone
isocryptotanshinone II
Kwas isosalvianolic C
isotanshinone I
isotanshinone II
isotanshinone IIA
isotanshinone IIB
isototanshinone
kwas lithospermic
kwas maslinic
dihydronortanshinonate metylo
tanshinonate metylo
metylo , rosmarinate
methylenetanshinquinone
miltionone II
miltirone
miltirone I
monodydroxytanshinone I
neocryptotanshinone
Neocryptotanshinone II
neosalvianen
Neotanshinone
Neotanshinone B
Neotanshinone C
nortanshinone
kwas oleanolowy
oleanolowy , kwas
oleanolowy , kwas
oleoilo danshenxinkun
oleoilo neocryptotanshinone
palmitoil arucadiol
pomolic , kwas
kwas prolithospermic
protokatechowy , kwas
przewalskin
przewaquinone
przewaquinone B
przewaquinone C
rozmarynowy , kwas
Saloilenone
salviadione
salviaflaside
salviamone
salvianan
salvianen
Kwas salvianic C
Kwas Salvianolic
Kwas salvianolic
Kwas salvianolic B
Kwas salvianolic C
Kwas salvianolic D
Kwas salvianolic E
Kwas salvianolic G
Kwas salvianolic L
salvianonol
salvinal
Salviol
stygmasterol
Tanshilactone
tanshinaldehyde
Tanshindiol
tanshindiol
Tanshindiol B
tanshindiol B
Tanshindiol C
Tanshinol
Tanshinol B
Tanshinone I
Tanshinone II
Tanshinone II B
tanshinone IIB
tanshinone VI
taraxerol
tetrahydrotanshinone
tormentic
trijuganone B
kwas ursolowy

cryptotanshinone                                                            Cryptotanshinone

Działanie lecznicze:

Chlamydia pneumoniae modyfikuje geny gospodarza do własnych celów reprodukcyjnych. Składnik rośliny o nazwie cryptotanshinone modyfikuje geny   gospodarza aktywowane przez Chlamydia pneumoniae zwiększając mono i di-metylo-metylację lizyny 9 histonu H3 zmniejszając tym samym wirulencje bakterii[1],[2]. Salvia miltiorrhiza hamuje  cytokiny (TNF-alfa, IL-6 , IL-1ß, IL-8, IL-10, IL-10 mRNA) odgrywające kluczową rolę w wirulencji Chlamydia [3].Pozostałe naukowo   udowodnione zastosowania Dan shen to profilaktyka i leczenie udaru, choroba wieńcowa , hiperlipidemia,  nadciśnienie, choroby nerek, nowotwory ,alkoholizm, zakrzepica żył głębokich, zapalenie wątroby, cukrzyca. W 2010 roku Danshen została pierwszym ziołem   tradycyjnej medycyny chińskiej które przerzedło fazę I prób klinicznych w USA. Amerykańska firma „Tianjin Tasly Pharmaceutical Company” aktualnie   rozpoczęła fazę III badań pod kątem leczenia przez tą roślinę chorób układu krążenia .

Działanie cryptotanshinone na geny                              Model oddziaływania  związku cryptotanshinone na geny

Wskazania:

Chorniczna infekcja Chlamydia pneumoniae , choroby układu krążenia.

Przeciwwskazania:

Nalewka na etanolu z Dan shen może powodować działania niepożądane, w tym świąd, podrażnienie żołądka i zmniejszenie apetytu. Zioło  może zwiększyć ryzyko  dodatkowego krwawienia w trakcie i po zabiegu operacyjnym w związku z tym należy przestać używać Danshen co najmniej 2 tygodnie przed planowanym zabiegiem.

Dan shen jest przeciwskazane dla kobiet w ciąży i podczas miesiączki.

Duże dawki zioła nie powinny być przepisywane u pacjentom ze skazą krwotoczną.

Nie należy stosować dan shen u osób z objawami krwioplucia lub krwiomoczu.

Interakcje:

Digoksyna (Lanoxin) lek nasercowy zwiększający prace mięśnia sercowego. Danshen silnie wpływa na pracę serce. Biorąc Danshen wraz z digoksyną może nasilać się działanie lanoxinu oraz zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Leki przeciwzakrzepowe, które spowalniają krzepnięcie krwi wchodzą w interakcje z Danshen.

Leki przeciwzakrzepowe Aspiryna, klopidogrel (Plavix), diklofenak (Voltaren, Cataflam, inne), ibuprofen (Advil, Motrin, inne),
naproksen (Anaprox, Naprosyn, inne), dalteparyna (Fragmin), enoksaparyna(Clexane), heparyna, warfaryna (Coumadin) .

Dan shen hamuje liczne enzymy w tym wiele z rodziny cytochromów P450 w związku z czym może wchodzić w interakcje z niektórymi lekami podwyższając ich stężenie       w organizmie.

Preparaty i dawki:

Odpowiednia dawka danshen zależy od kilku czynników, takich jak wiek, masa ciała oraz stan zdrowia.

Nalewka/Intrakt na etanolu 65%-70% 1:3 z suchego korzenia/kłącza. Trzy dawki trzy razy dziennie po 5 ml.

Formuła FuFang Dan Shen Pian . Trzy tabletki trzy razy dziennie,  30 minpo posiłku.

Suchy rozdrobniony korzeń /kłącze – 15 gramów zalewamy 750ml wody , gotujemy 20 minut na wolnym ogniu. Pijemy trzy razy dziennie po
250ml.

Wyizolowany Cryptotanshinone 98% – dawki uzależnione od masy ciała ,informacja u producenta.

Sprzedaż:

Korzeń, kłącze oraz standaryzowane preparaty  można kupić na http://www.ebay.pl.
Czysty cryptotanshinone 98% można kupić na stronie http://www.sigmaaldrich.com .

_______________________________________________________
Bibliografia

[1] Microbiology. 2007 Feb
Chlamydial SET domain protein functions as a histone methyltransferase.
Murata M1, Azuma Y, Miura K, Rahman MA, Matsutani M, Aoyama M, Suzuki H, Sugi K, Shirai M.


[2] Int J Cancer. 2012 Sep

Cryptotanshinone down-regulates androgen receptor signaling by modulating lysine-specific demethylase 1 function.
Wu CY1, Hsieh CY, Huang KE, Chang C, Kang HY.

[3] Immune Netw. 2011 Oct
Role of Salvia miltiorrhiza for Modulation of Th2-derived Cytokines in the Resolution of Inflammation.
Moon S1, Shin S, Kim S, Oh HE, Han S, Lee S, Kim K.

Gymnema Sylvestre w leczeniu antybiotykoodpornej candida albicans

Nazwa botaniczna: Gymnema Sylvestre

Rodzina: Trojeściowate (Asclepiadaceae)

Inne nazwy: Gimnema, Gur-Mar, Gurmar, Gurmarbooti, Gymnéma, Gymnéma Sylvestre, Madhunashini,Merasingi,Meshashringi, Miracle Plant, Periploca sylvestris, Shardunika, Vishani, Ram’s horn, Small Indian ipecac .

Gymnema roślina
Opis botaniczny:  Gymnema Sylvestre jest wieloletnim pnączem należącym do rodziny Asclepiadaceae.  Gymnema dzieli się na 40 gatunków, z których niektóre, jak G. Sylvestre, G. montanum, G. yunnanense i G. inodorum ma właściwości lecznicze. Roślina roślnie w regionach tropikalnych i subtropikalnych, w części środkowej i południowej Indii , w południowej części Chin, tropikalnej Afryce, Malezji i Sri Lance. Gymnema rośnie bardzo wolno, najintensywniej w tropikalnym i subtropikalnym wilgotnym klimacie , w tropikalnych zielonych lasach .  Nasiona wysiewa się w miesiącach listopad-grudzień. Rozmnażanie przez kiełkowanie nasion jest trudne ze względu na niską żywotność nasion, dlatego alternatywą są sadzonki. Pnącze dorasta do 2 metrów . Liście Gymnea mają kształt jajowaty o długości od 3 do 5 cm. Kwiaty mają żółty kolor oraz długość 2 cm.

Zastosowanie w etnomedycynie: Gymnema ma długą historię stosowania w medycynie ajurwedyjskiej Indii. Nazwa w języku hindi gurmar, oznacza „niszczyciel cukru”. Do celów leczniczych stosuje się liście rośliny. W Indiach gymnema leczy się cukrzyce, zespół metaboliczny, problemy z trawieniem, malarie, kaszel, ukąszenia węży, nowotwory, choroby układu sercowo-naczyniowego, zaparcia, kaszel, próchnice , dnę, wysokie ciśnienie krwi, choroby wątroby, ma działanie przeciwbakteryjne, jest przeciwutleniaczem oraz afrodyzjakiem.

Składniki aktywne liścia:  Saponiny (kwas gymnemowy I-VII,gymnemowysidy A-F,gymnemosaponiny,23-hydroxylnogispinogenin,gymnestrogenin); Fitosterole (beta- sitosterol, kampesterol,stigmasterol,lanosterol); Antrachinony; Pentacykliczne triterpenoidy; Alkaloidy; Flawony; Żywice; Kwasy tłuszczowe.

Kwas gymnemowy

          Kwas gymnemowy 

Działanie lecznicze: Candida albicans przybiera dwie formy mało wirulentną i łatwą do kontrolowania postać drożdży oraz wysoce wirulentną bardzo trudną do wyleczenia postać strzępek. Przejście z formy drożdży do postaci strzępek dokonuje się w 30 minut. Strzępki grzybni wbijają się w tkankę po czym rozrastają niczym korzenie drzewa przez co są trudne do namierzenia oraz wyeliminowania przez układ immunologiczny. Często układ immunologiczny namierzając wirulentną formę candida atakuje jednocześnie tkanki co prowadzi do autoagresji. Dodatkowo strzępki tworzą tzw biofilm strukturę ochronną nie do sforsowania przez antybiotyk. Kwas gymnemowy podstawowy związek aktywny rośliny ma zdolność do blokowania powstawania formy wirulentnej grzyba oraz rozmontowywania biofilmu i przekształcenie go do formy drożdży które są stosunkowo łatwe do leczenia. Dodatkowo kwas gymnemowy wykazuje podobne działanie na wiele innych patogennych grzybów takich jak Aspergillus [1]. Roślina ma zdolność znieczulania kubków smakowych znajdujących się na języku na smak słodki co prowadzi do zmniejszenia apetytu u osób walczących z nadwagą oraz cukrzyków. Znieczulenie kubków smakowy odbywa się poprzez blokowanie receptorów smaku (T1R2) oraz (T1R3)[2]. Gymenma wspiera podnoszenie aktywności enzymów, które biorą udział w spalaniu cukrów dzięki czemu reguluje poziom glukozy w całym organizmie.

Candida hamowanie

Wskazania: Kandydoza systemowa , antybiotykoterapia (jako środek prewencyjny przed candida ), aspergiloza (łac. aspergillosis) , odchudzanie , wysoki poziom cholesterolu.

Przeciwwskazania: 

Cukrzyca – Gymnema może wpływać na poziom cukru we krwi u osób z cukrzycą. Należy uważać na objawy niskiego poziomu cukru we krwi (hipoglikemia) i monitorować poziom cukru we krwi.

Operacja – Gymnema może wpływać na poziom glukozy we krwi i może przeszkadzać w kontroli poziomu cukru we krwi w trakcie i po zabiegach
chirurgicznych. Należy przestań używać gymnema co najmniej 2 tygodnie przed planowanym zabiegiem.

Interakcje: Insulina , leki przeciwcukrzycowe

Preparaty i dawki: Do celów leczniczych stosuje się liście gymnema . W terapii kandydozy oraz aspergilozy należy stosować wyłącznie czysty kwas gymnemowy bądź suplementy standaryzowane na zawartość min. 25 % kwasu gymnemowego. Dawka kwasu gymnemowego zależy od czynników, takich jak waga oraz wiek.

Nalewka na etanolu 75% w stosunku 1:3 . Dawkowanie 3 razy 10ml dziennie.

Sproszkowane liście przyjmować 3 razy dziennie wraz z posiłkiem po 10 gram na 100ml wody.

Kwas gymnemowy – dzieci oraz dorośli do 45 kg 250 mg trzy razy dziennie podczas posiłków. Dorośli powyżej 45 kg 500 mg trzy razy
dziennie podczas posiłków.

Sprzedaż: Dobrej jakości susz gymnema sylvestre, suplementy oraz czysty kwas gymnemowy można kupić na http://www.ebay.pl.

________________________________________________________

Bibliografia

[1]  PLoS ONE, 2013; 8 (9)  , Govindsamy Vediyappan, Vincent Dumontet, Franck Pelissier, Christophe d’Enfert. Gymnemic Acids Inhibit Hyphal Growth and Virulence in Candida albicans.

[2] Appl Microbiol Biotechnol. 2012 Nov   , Sigoillot M1, Brockhoff A, Meyerhof W, Briand L.   Sweet-taste-suppressing compounds: current knowledge and perspectives of application.

Kwas synapinowy w leczeniu stwardnienia rozsianego (łac. sclerosis multiplex, SM )

Kwas synapinowy należy do polifenoli , występuje w wielu roślinach.

Inne nazwy: Kwas synapowy, kwas 3,5-dimetoksy-4-hydroksycynamonowy

kwas synapinowy

Źródło kwasu synapinowego:

Rośliny mające w składzie wysokie stężenie kwasu to Czartawa(Circaea) świerze ziele, Gorczyca (Sinapis) czarne nasiona , Oliwka (Olea europaea) surowy olej z owoców ma najwięcej kwasu 44mg/100gramów , Hua-Roi-Roo (Hydnophytum formicarum).

Działanie farmakologiczne:

Kwas synapinowy jest Inhibitorem deacetylazy histonów ( ang. Histone deacetylase inhibitors ) które to inhibitory należą do podwójnych czynników terapeutyczny w leczeniu stwardnienia rozsianego. Inhibitory HDAC mają podwójne działanie lecznicze w SM poprzez hamowanie nadczynność układu odpornościowego ( hamują cytokiny prozapalne TNF-alfa,IL-6,Th-17 ,aktywuje limfocyty Treg ) oraz spełniają rolę przeciwutleniacza i rolę neuroprotekcyjną ochraniając mieline [1],[2].

Wskazania: Stwardnienie rozsiane , Borelioza z Lyme z objawami ze strony układu nerwowego ,Stwardnienie zanikowe boczne (choroba Charco) , choroby neurodegeneracyjne.

Farmakokinetyka: 

Najwyższe stężenie w osoczu kwas synapinowy osiąga w  godzinę  po spożyciu.  Po godzinie  stężenie kwasu gwałtownie  się obniża . Po 7 godzinach od spożycia poziom kwasu w osoczu osiąga wartość minimalną.

Metabolizm kwasu synapinowego

Preparaty i dawkowanie:

Nalewka na etanolu 70% 1:3 na ziołach zawierających kwas synapinowy. Dawkowanie 10ml trzy  razy dziennie.

Ekstrakt z czystej apigeniny . Dawkowanie 100mg  cztery razy dziennie .

Źródła kupna :

Kwas synapinowy w czystej postaci można kupić http://www.sigmaaldrich.com.

_______________________________________________________

Bibliografia

[1]  Epigenetics 1:2, 67-75; April/May/June 2006

Rationale for the Use of Histone Deacetylase Inhibitors as a Dual Therapeutic Modality in Multiple Sclerosis.  Steven G. Gray , Fernando Dangond

[2]  BMC Complement Altern Med. 2013 Sep 22;13:232. doi: 10.1186/1472-6882-13-232. 

Histone deacetylase (HDAC) inhibitory and antiproliferative activities of phenolic-rich extracts derived from the rhizome of Hydnophytum formicarum Jack.: sinapinic acid acts as HDAC inhibitor.                                 Senawong T, Misuna S, Khaopha S, Nuchadomrong S, Sawatsitang P, Phaosiri C

Trzęsak (Tremella fuciformis) w leczeniu boreliozy z Lyme

Nazwa botaniczna: Tremella fuciformis

Rodzina: Trzęsakowate (Tremellaceae Fr.)

Inne nazwy:  bai mu er , snow fungus, silver ear fungus, white jelly mushroom

Opis botaniczny:  Rośnie  na martwym drewnie drzew liściastych (np. buka ) oraz iglastych ( np. jodła ). Grzyb ma  biały kolor owocników w wyglądzie przypomina galaretkę. Owocniki pojawiają się przez cały rok, głownie w okresach wilgotnych, na jesieni, w zimie i wiosną. Trzęsak  jest w  Polsce grzybem  pospolity.

Obrazek grzyba tremella

Zastosowanie w etnomedycynie: W tradycyjnej medycynie chińskiej trzęsak ma nazwę (bai mu er) i jest  ważnym składnikiem wielu preparatów ziołowych. Jest powiązany  z meridianą płuc i  żołądka . Odżywia yin  żołądka, płuc i nerek. W Chinach trzęsak jest powszechnie stosowany  jako środek wzmacniający ogólną odporności po długotrwałej chorobie.  Jest również wykorzystywany w leczeniu takich chorób jak  wrzody żołądka, kaszel oraz palpitacje serca. Grzyb ten cieszy się popularnością od wieków przez kobiety w Chinach i Japonii , które stosują go w celu poprawy cery i ogólnego wyglądu skóry .

Składniki aktywne : Polisaharydy ,disacharydy ( 6,6′-oxybis[2-(hy-droxy-meth-yl)-3,4,5,6-tetra-hydro-2H-pyran-3,4,5-triol] ), cukry monomeryczne(fuktoza, ryboza, ksyloza, arabinoza, mannoza, galaktoza, glukoza i kwas glukuronowy). Za działanie promujące tworzenie nowych neuronów odpowiedzialne są związki aktywatory neurogenezy (3-O-beta-D-glucopyranosyl-22E, 24R-5alpha, 8alpha-epidioxyergosta-6).

3-β-D-glucoside

Działanie lecznicze: Wzmacnia funkcje kognitywne (zapamiętywania , szybkości uczenia się), jako aktywator neurogenezy – powstawania oraz regeneracji nowych komórek nerwowych , jako inhibitor komunikacji bakterii (Quorum sensing)  którą  bakterie Gram-ujemne jak i Gram-dodatnie wykorzystują do regulacji wielu funkcji fizjologicznych[1],[2],[3].

Wskazania:  Choroby neurologiczne( Parkinson , Alzheimer, Stwardnienie zanikowe boczne , Stwardnienie rozsiane,Neuroborelioza )  , Borelioza z Lyme ( jako środek hamujący replikację bakterii oraz zwiększający skuteczność kuracji antybiotykowej bądź fitocydowej) , Choroba wrzodowa żołądka , w leczeniu Candida albicans  ( jako środek przywracający prawidłową mikroflorę jelit).

Przeciwwskazania: Nieznane

Interakcje: Nieznane

Preparaty i dawki:

Nalewka – suszoną owocnie  zalewamy etanolem 70% 1:5. Dawkowanie 5 ml trzy razy dziennie.

Sprzedaż: 

Suszony trzęsak można kupić w zielarskich sklepach internetowych oraz na http://www.ebay.pl. Suplement z suszoną grzybnią sprzedaje http://www.swansonvitamins.com  .

Grzyb można zebrać ze stanowisk naturalnych przez cały rok, głownie w okresach wilgotnych, na jesieni, w zimie i wiosną.

________________________________________________________
Bibliografia

[1] 
Current Microbiology November 2008, Volume 57, Issue 5, pp 418-422
Inhibition of Bacterial Quorum Sensing-Regulated Behaviors by Tremella fuciformisExtract
H. Zhu, S. J. Sun
Abstract
Quorum sensing (QS), or the control of gene expression in response to cell density, is used by both gram-negative and gram-positive bacteria to regulate a variety of physiological functions. Increasing evidence implies that certain eukaryotes produce QS-inhibitory compounds. In this work, we tested Tremella fuciformis for their ability to inhibit QS-regulated behaviors. T. fuciformis fruiting bodies were dried and extracted using 75% (v/v) aqueous methanol. The crude extract was redissolved in appropriate concentrations of dimethyl sulfoxide (DMSO), sterilized by filtration through a 0.45-µm membrane filter and added to Chromobacterium violaceum CV026 cultures, which was used to monitor QS inhibition. Inhibitory activity was measured by quantifying violacein production using a microplate reader. The results have revealed that the DMSO-soluble compounds extracted from T. fuciformis could inhibit violacein production, a QS-regulated behavior in C. violaceum. The results suggest an attractive tool to control and handle detrimental infections caused by human, animal, and plant pathogens. Further studies are required to isolate specific substances from T. fuciformis extract acting as QS inhibitors.

Behav Brain Res. 2012 Apr 1;229(1):82-90. doi: 10.1016/j.bbr.2011.11.017. Epub 2011 Dec 14.
Tremella fuciformis enhances the neurite outgrowth of PC12 cells and restores trimethyltin-induced impairment of memory in rats via activation of CREB transcription and cholinergic systems.
Park HJ, Shim HS, Ahn YH, Kim KS, Park KJ, Choi WK, Ha HC, Kang JI, Kim TS, Yeo IH, Kim JS, Shim I.
Source
Department of Integrative Medicine and the Research Center of Behavioral Medicine, College of Medicine, The Catholic University of Korea, Seoul 137-701, Republic of Korea.

Abstract

The present study examined the effects of Tremella fuciformis (TF) on the learning and memory function and the neural activity in rats with trimethyltin (TMT)-induced memory deficits. The rats were administered saline or TF (TF 25, 50, 100 mg/kg, p.o.) daily for 21 days. The cognitive improving efficacy of TF on the amnesic rats, which was induced by TMT, was investigated by assessing the Morris water maze test and by performing Choline acetyltransferase (ChAT) and cAMP responsive element binding protein (CREB) immunohistochemistry. In order to confirm the underlying mechanisms of the memory enhancing effects of TF, we assessed the neurite outgrowth of PC12 cells. We also administered 18F-fluorodeoxyglucose and performed a PET scan of the frontal lobe. The rats with TMT injection showed impaired learning and memory of the tasks and treatment with TF produced a significant improvement of the escape latency to find the platform in the Morris water maze compared to that of the control group. In the retention test, the TF50 group showed increased time spent around the platform compared to that of the control group. Consistent with the behavioral data, TF50 mg/kg significantly alleviated the loss of ChAT-ir neurons in the hippocampus compared to that of the control group. Treatment with TF significantly increased the CREB positive neurons in the hippocampal CA1 area as compared to that of the control group. In addition, TF treatment (50 mg/kg) increased the glucose uptake approximately sevenfold in the frontal lobe and it significantly promoted neurite outgrowth of the PC12 cells, as compared to that of the controls. These results suggest that TF may be useful for improving the cognitive function via regulation of the CREB signaling pathway and cholinergic system in the hippocampus. 

[2]
Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2011 Sep;36(17):2358-60.
[A neuritogenic compound from Tremella fuciformis].
Zhang Y, Pei L, Gao L, Huang Q, Qi J.
Source
College of Biology and Science, Sichuan Agricultural University, Yaan 625001, China.
Abstract
OBJECTIVE:
To search for low-molecular-weight neuritogenic compounds from the traditional Chinese medicine (TCM).
METHOD:
An extract library of TCM was prepared. Targeted isolation guided by biological screening led to the discovery of compound 1, and its structure was elucidated by analysis of spectroscopic methods and comparison of spectroscopic data with these reported from the literature.
RESULT:
A neuritogenic compound 1, 3-O-beta-D-glucopyranosyl-22E, 24R-5alpha, 8alpha-epidioxyergosta-6, 22-diene, was isolated and identified from the methanol extract of T. fuciformis. This compound showed a significant neuritogenic activity against PC12 cells at 3 micromol x L(-1)).
CONCLUSION:
Methonal extract of T. fuciformis and targeted compound 1 both showed significant neuritogenic activity against PC12 cells. These results suggested that the extract and compound 1 might be used to prevent and treat neurodegenerative disease such as Alzheimer’s disease.

[3]
Mycobiology. 2007 Mar;35(1):11-5. doi: 10.4489/MYCO.2007.35.1.011. Epub 2007 Mar 31.
The Neuroprotective and Neurotrophic Effects of Tremella fuciformis in PC12h Cells.
Park KJ, Lee SY, Kim HS, Yamazaki M, Chiba K, Ha HC.
Source
Institute of Food & Culture R&D Center, Pulmuone Co., Ltd., Seoul 120-600, Korea.

Abstract

We examined the neuroprotective and neurotrophic effects of Tremella fuciformis. The neurotrophic effects of the hot water extract of T. fuciformis was evaluated by microscopically monitoring its potency to induce neurite outgrowth in PC12h cells. The hot water extract of T. fuciformis promoted neurite outgrowth in PC12h cells in this study, superior to other natural substances which was reported previously. When cells were treated with the hot water extract of T. fuciformis prior to ß-amyloid peptide treatment (active domain of A peptide 25~35 treated), toxicity was significantly diminished (p<0.01). These results suggest that T. fuciformis might potentially be used as a precautionary agent in neurodegenerative disease, such as Alzheimer’s disease, etc.

Magnolia officinalis w leczeniu boreliozy z Lyme

Nazwa botaniczna:  Magnolia officinalis 

 magnolia

                                                                                                 

Inne nazwy: Hou Po,Koboku,Beaver Tree, Bourgeon Floral de Magnolia, Cortex Magnoliae Officinalis,  Ho-No-Ki, Holly Bay,  Indian Bark, Japanese whitebark magnolia, Magnolia Bark,  Red Bay, Red Magnolia, Swamp Laurel, Swamp Sassafras, Sweet Bay, White Bay, White Laurel, Xin Ye Hua, Xin Yi Hua.

Opis botaniczny: Magnolia (Magnolia L.) – rodzaj drzew lub krzewów, należący do rodziny magnoliowatych (Magnoliaceae). Znanych jest  246 gatunków .  Magnolie rosną dziko w Azji Wschodniej oraz w obu Amerykach. W Polsce  uprawiane jako rośliny ozdobne. Magnolia rośnie bardzo szybko 1m na rok oraz kwitnie w  młodym wieku (5-7 lat). W naszym klimacie drzewo osiąga maksymalną wysokość 15 metrów.

kora

Zastosowanie w etnomedycynie: Magnolia(Hou Po) jest wykorzystywana w tradycyjnej medycynie chińskiej(TCM) od co najmniej 2000 lat. Surowcem leczniczym są paki, kwiaty oraz kora. Aromatyczna , o ostrym smaku kora jest stosowana w leczeniu różnych zaburzeń układu pokarmowego jako środek antyseptyczny, przeciwbólowy, przeciwobrzękowy, przeciwskurczowy, afrodyzjak, moczopędny, wykrztuśny, hipotensyjny, w  utracie apetytu, w biegunkach ,w leczeniu astmy, zapaleniu oskrzeli i rozedmie płuc oraz ostrym napadowym kaszlu . W tradycyjny medycynie chiński  oraz tradycyjnej medycynie japońskiej (Kampo) , kora magnolii jest składnikiem mieszanki ziołowej Hange-koboku-do, która składa się z 5 ekstraktów roślinnych oraz formuły Saiboku-do, która składa się z 10 ekstraktów roślinnych. Ekstrakty te są stosowane w celu zmniejszenia niepokoju, napięcia nerwowego ,w leczeniu depresji  oraz poprawy jakości snu.

Składniki aktywne kory: Związki Fenolowe – ( Honokiol,Magnolol, Magnoloside A, 4-0-Methylhonokiol ) . Alkaloidy które występują w niewielkich ilościach i stanowią około 1% kory -((S)-magnoflorine ,(S)-4-keto-magnoflorine,(R)-magnocurarine , (R)-3,4-dehydromagnocurarine,(S)-tembetarine ,(R)-oblongine ,(R)-asimilobine)) . Olejki ( Eudesmol,ß-Eudesmol,Bornyl-acetate, Camphene,Caryophyllene epoxide,Cryptomeridiol). Izomery trans i cis – (N-feruloylputrescine , N-methylbulbocapine ,N-methyloxocylonine).Syringin i związane z nim glikozydy.  Ponadto takie związki jak Lotusine ,Nornuciferine ,Reticuline ,Roemerine, Lirinidine, Nandigerine, Anonaine

magnolia związki fitochemiczne

Działanie lecznicze: Zapobiega zwyrodnieniu stawów poprzez hamowanie enzymów metaloproteinazy (MMP2,MMP9) które pośrednio aktywują krętki borrelia[1]. Hamuje prozapalne interleukiny IL-6, IL-8 które przyczyniają się do stanów zapalnych układu kostno-stawowego oraz układu nerwowego[1] . Jest aktywatorem neuroprzekaznika acetylocholiny który jest zakłucany przez krętki[2].Związek z grupy fenoli 4-O-methylhonokiol jest  silnym inhibitorem acetylocholinesterazy enzymu który rozkłada neuroprzekaznik acetylocholine[4] . Acetylocholina poprawia pamięć, koncentrację i skupienie tak więc jest niezbędna w leczeniu problemów kognitywnych. Całkowite zahamowanie tego neuroprzekaznika powoduje paraliże. Magnolia łagodzi stres poprzez hamowanie wydzielania adrenaliny z nadnerczy oraz wzrost kortykosteronu[3],[5]. Wykazuje silne działanie przeciwdepresyjne porównywalne z fluoksetyną [5],[6]. Działanie przeciw lękowe [7],[8],[9]. Magnolol zwiększa czas trwania snu oraz jego jakość (zmniejsza latencję snu, zwiększa fazy REM i nie-REM ) [10],[11].

Wskazania: Neuroborelioza (paraliż, niedowłady, depresja, lęki, silny stres, nerwica, problemy z pamięcią, brain fog). Borelioza stawowa(zwyrodnienia stawów, bóle stawów).

Przeciwwskazania: U kobiety w ciąży może spowodować skurcze macicy  które mogą prowadzić do poronienie. Magnolia może również spowalniać krzepnięcie krwi i powodować krwawienia w trakcie i po zabiegu operacyjnym. Zaleca się zaprzestanie używania rośliny co najmniej 2 tygodnie przed planowanym zabiegiem operacyjnym. Może powodować zawroty głowy u pacjentów przyjmujących leki zwiotczające mięśnie

Interakcje: Alkohol potęguję nasenne oraz uspokajające działanie kory magnolii .  Leki uspokajające ( barbiturany ),amobarbital ( Amytal ), butabarbital ( Butisol ), mefobarbital ( Mebaral ) , pentobarbital ( Nembutal ) , fenobarbital ( Luminal ), sekobarbital ( Seconal ),klonazepam ( Klonopin ) , diazepam ( Valium ), lorazepam ( Ativan ) oraz benzodiazepiny  potegują nasenne działanie kory magnolii.          Wchodzi w interakcje z lekami spowalniającymi krzepniecie krwi takimi jak paracetamol. Magnolol może stymulować wydzielanie kortykosteronu lub zwiększać stężenie leków steroidowych.

Preparaty i dawki: Korę lub gałązki pozyskuje się jesienią (październik ,listopad)  bądz wiosną . Korę się suszy bądź robi z niej nalewkę na alkoholu etylowym.

Nalewka na etanolu  1:5 70% , przyjmować tzry razy po 5ml dziennie  .

Sproszkowaną korę przyjmować trzy razy po 3 gramy dziennie .  Stosować od 3 do 6  miesiące do ustąpienia objawów.

Sprzedaż:

Kora magnolii firma „Swanson”  www.swansonvitamins.com  . Dobrej jakości kore magnoli można kupić na  www.ebay.pl polecam sprzedawcę Vitality Supplements UK .

_______________________________________________________

Bibliografia

[1] Am J Chin Med. 2013;41(3):531-44. doi: 10.1142/S0192415X13500389. Identification of Magnolia officinalis L. bark extract as the most potent anti-inflammatory of four plant extracts. Walker JM, Maitra A, Walker J, Ehrnhoefer-Ressler MM, Inui T, Somoza V
Source
Department of Nutritional and Physiological Chemistry, University of Vienna, Althanstrasse 14, 1090, Vienna, Austria.
Abstract
This study was designed to compare the anti-inflammatory potential of a Magnolia officinalis L. bark extract solely or in combination with extracts prepared from either Polygonum aviculare L., Sambucus nigra L., or Isodon japonicus L. in bacterial lipopolysaccharide (LPS) stimulated human gingival fibroblasts (HGF-1) and human U-937 monocytes, as cell models of periodontal disease. HGF-1 and U-937 cells were incubated with LPS from either Porphyromonas gingivalis or Escherichia coli together with the four plant extracts alone or in combination. Secretion of anti-inflammatory cytokines from HGF-1 and U-937 cells was measured by means of a multiplexed bead assay system. Magnolia officinalis L. bark extract, at concentrations of 1 µg/mL and 10 µg/mL, reduced interleukin 6 (IL-6) and interleukin-8 (IL-8) secretion from HGF-1 cells to 72.5 ± 28.6% and reduced matrix metalloproteinase 2 (MMP-2) and matrix metalloproteinase 9 (MMP-9) secretion from U-937 cells to 8.87 ± 7.97% compared to LPS-treated cells (100%). The other three extracts also reduced secretion of these inflammatory markers but were not as effective. Combination of 9 µg/mL Magnolia officinalis L. extract with 1 µg/mL of each of the other extracts maintained the anti-inflammatory effect of Magnolia officinalis L. extract. Combination of 5 µg/mL Magnolia officinalis L. extract with 5 µg/mL Isodon japonicus L. extract also maintained the anti-inflammatory potential of the Magnolia officinalis L. extract, whereas increasing concentrations of any of the other plant extracts in the combination experiments reduced the Magnolia officinalis L. extract efficacy in U-937 cells.


[2] Brain Res. 2009 Dec 11;1305:108-17. doi: 10.1016/j.brainres.2009.09.107. Epub 2009 Oct 6. Magnolol and honokiol prevent learning and memory impairment and cholinergic deficit in SAMP8 mice.
Matsui N, Takahashi K, Takeichi M, Kuroshita T, Noguchi K, Yamazaki K, Tagashira H, Tsutsui K, Okada H, Kido Y, Yasui Y, Fukuishi N, Fukuyama Y, Akagi M.
Source : Faculty of Pharmaceutical Sciences, TokushimaBunriUniversity, 180 Nishihama-bouji, Yamashiro-cho, TokushimaCity, Tokushima 770-8514, Japan. matsui@ph.bunri-u.ac.jp
Abstract
The therapeutic use of neurotrophic factors to treat neurodegenerative disorders, including Alzheimer’s disease, is considered feasible. Magnolol and honokiol, constituents of the Magnolia plant, are small organic compounds with neurotrophic activity. We investigated whether magnolol and honokiol can prevent age-related learning and memory impairment and cholinergic deficits in senescence-accelerated mice (SAM). Magnolol (1, 10 mg/kg) or honokiol (0.1, 1 mg/kg) were orally administered to SAMP8 mice once a day for 14 days in 2-month-old mice. Learning and memory performance were evaluated by passive avoidance tests and location and object novelty recognition tests. SAMP8 mice showed significant impairment of learning and memory at 4 and 6 months of age. This age-related learning and memory impairment was prevented by pretreatment with either magnolol (10 mg/kg) or honokiol (1 mg/kg). Cholinergic neuron densities in the medial septum and vertical limb of the diagonal band of the forebrain were evaluated by an immunohistochemical analysis of choline acetyltransferase (ChAT). SAMP8 mice showed a significant cholinergic deficit at 6 months of age. These age-related cholinergic deficits were prevented by treatment with either magnolol (10 mg/kg) or honokiol (1 mg/kg). Moreover, SAMP8 mice showed decreased activity of Akt, a member of the prosurvival pathway, in the forebrain at 2 months of age. A 14-day treatment with either magnolol (10 mg/kg) or honokiol (1 mg/kg) enhanced phosphorylation of Akt in the forebrain at 2 months of age. These results suggest that magnolol and honokiol prevent age-related learning and memory impairment by preserving cholinergic neurons in the forebrain. These compounds may have potential therapeutic applications to various neurodegenerative disorders.

[3] Tachikawa E, Takahashi M, Kashimoto T. Effects of extract and ingredients isolated from Magnolia obovata thunberg on catecholamine secretion from bovine adrenal chromaffin cells. Biochem Pharmacol(2000).

[4] Lee YK, et al. Protective effect of the ethanol extract of Magnolia officinalis and 4-O-methylhonokiol on scopolamine-induced memory impairment and the inhibition of acetylcholinesterase activity. J Nat Med. (2009)

[5] Xu Q, et al. Antidepressant-like effects of the mixture of honokiol and magnolol from the barks of Magnolia officinalis in stressed rodents. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. (2008)

[6] Li LF, et al. Antidepressant-like Effect of Magnolol on BDNF Up-regulation and Serotonergic System Activity in Unpredictable Chronic Mild Stress Treated Rats. Phytother Res. (2012)

[7] Kuribara H, et al. The anxiolytic effect of two oriental herbal drugs in Japan attributed to honokiol from magnolia bark. J Pharm Pharmacol. (2000)

[8] Han H, et al. Anxiolytic-like effects of 4-O-methylhonokiol isolated from Magnolia officinalis through enhancement of GABAergic transmission and chloride influx. J Med Food. (2011)

[9] Rickels K, Schweizer E. The clinical presentation of generalized anxiety in primary-care settings: practical concepts of classification and management. J Clin Psychiatry. (1997)

[10] Han H, et al. Anxiolytic-like effects of 4-O-methylhonokiol isolated from Magnolia officinalis through enhancement of GABAergic transmission and chloride influx. J Med Food. (2011)

[11] Chen CR, et al. Magnolol, a major bioactive constituent of the bark of Magnolia officinalis, induces sleep via the benzodiazepine site of GABA(A) receptor in mice. Neuropharmacology. (2012)